近年来，国家不断推行药品制度改革，接连出台了相关意见，促进药物研发创新，保护专利权人合法权益，鼓励仿制药发展，提高仿制药质量。2020年1月15日（当地时间）中美经贸协议的签署，必将再次推动相关制度深化改革的进程。

在原研药专利保护期内，是否批准仿制药上市？专利的保护期，是否可以延长，从而弥补由于上市审批手续、以及专利授权程序带来的有效专利期损失？专利授权确权等程序中，关于创造性和公开充分性等问题，是否可以依靠补充数据来争辩？这些焦点问题在此次中美经贸协议中都有所体现。

原研药和仿制药的协调发展，是实现药品创新性和可及性的重要保证。借鉴国际经验的同时，还必须结合我国国情。为了加深企业对相关内容的认识，应对即将到来的变化，恒都律师事务所张永新律师将为大家带来关于“药品专利与市场准入”的详尽介绍。张律师以此次中美经贸协议为切入点，梳理我国药品专利与市场准入的现行政策、法律和实务，结合案例分析，帮您快速了解政策和法律导向，积极做好应对准备。